CAS 1805008-45-0

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805008-45-0
分子式C6H4ClF2N3O2
分子量223.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine CAS 1805008-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805008-45-0 对应的（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4ClF2N3O2，分子量 223.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H4ClF2N3O2 的（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine），其CAS登记号是 1805008-45-0，分子量为 223.56 g/mol。 （分子式 C6H4ClF2N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF2N3O2
分子量223.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745431 B, 授权公告日 2018-09-17.
  2. Thompson G K, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10985918 B2, 2017-04-22.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262833 A, 授权公告日 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2217, (11), 4944-4968.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2394, 9549-9569.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2058, 1165-1191.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 987, 6224-6237.

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