CAS 1805050-62-7

2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805050-62-7
分子式C6H4F2INO2
分子量287.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine CAS 1805050-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805050-62-7。分子式 C6H4F2INO2，分子量 287.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H4F2INO2 的（2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine），其CAS登记号是 1805050-62-7，分子量为 287.00 g/mol。 依据分子式为 C6H4F2INO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805050-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F2INO2
分子量287.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030689 A, 授权公告日 2023-08-03.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine" [P]. US Patent, US 10736084 B2, 2019-07-03.
  3. Fischer A B, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine" [P]. US Patent, US 10496096 B2, 2020-08-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 424, 8492-8497.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2407, (8), 3909-3913.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxy-4-iodopyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1156, (3), 8086-8107.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 545, 3533-3555.

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