CAS 1805063-01-7

4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805063-01-7
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine CAS 1805063-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine，CAS 号 1805063-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClF3N2，分子量 210.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine），CAS注册编号 1805063-01-7，化学分子式为 C7H6ClF3N2，分子量 210.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为210.58 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine，CAS 1805063-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2
分子量210.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777759 A, 授权公告日 2015-02-22.
  2. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3349256 A1, 2022-04-02.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11878952 B2, 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1716, (3), 6908-6920.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2307, (12), 5139-5152.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-6-fluoropyridin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1966, (3), 5298-5309.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1310, 9567-9581.

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