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CAS 1805067-87-1
2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1805067-87-1
分子式 C9H8BrF2NO3
分子量 296.07 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1805067-87-1 对应的(2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8BrF2NO3,分子量 296.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为296.07 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 C9H8BrF2NO3 的(2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid),其CAS登记号是 1805067-87-1,分子量为 296.07 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性
应用场景: (2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H8BrF2NO3 分子量 296.07 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3700770 A1, 2022-02-13. 发明人孙丽萍,杨光,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472776 B, 授权公告日 2020-05-21. 发明人罗永刚,刘建华,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Bromomethyl)-3-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660809 A, 授权公告日 2024-03-24.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2010 , 870, (1) , 6588-6611. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2013 , 1858 , 8327-8356.
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