CAS 1805095-11-7

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805095-11-7
分子式C7H7F2IN2O2S
分子量348.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide CAS 1805095-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1805095-11-7，分子式 C7H7F2IN2O2S，分子量 348.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7F2IN2O2S 的（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide），其CAS登记号是 1805095-11-7，分子量为 348.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为348.11 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2IN2O2S
分子量348.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111502415 A, 授权公告日 2018-01-06.
  2. Hughes D C, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11299759 B2, 2022-09-13.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470778 B, 授权公告日 2018-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1943, (11), 1346-1349.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2168, (4), 9033-9049.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-methylpyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1830, 1481-1502.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2425, 2861-2878.

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