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CAS 1805098-39-8
2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1805098-39-8
分子式 C10H7F5N2O2
分子量 282.17 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile,CAS 1805098-39-8)属于药物标准品。分子式 C10H7F5N2O2,分子量 282.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C10H7F5N2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C10H7F5N2O2 的(2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile),其CAS登记号是 1805098-39-8,分子量为 282.17 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H7F5N2O2 分子量 282.17 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,胡光,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910173 A, 授权公告日 2018-11-26. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3231286 A1, 2016-02-27. 发明人冯建国,钱学锋,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-methoxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786823 A, 授权公告日 2025-10-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2010 , 862, (5) , 3533-3542. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2025 , 180, (7) , 6703-6726.
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