CAS 1805120-89-1

Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805120-89-1
分子式C11H10Br2F2O3
分子量388.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate CAS 1805120-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805120-89-1。分子式 C11H10Br2F2O3，分子量 388.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1805120-89-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate），化学式 C11H10Br2F2O3，相对分子质量 388.00。 （分子式 C11H10Br2F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Br2F2O3
分子量388.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736820 B, 授权公告日 2022-12-18.
  2. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117598307 A, 授权公告日 2025-01-25.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate" [P]. European Patent, EP 3898742 A1, 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 820, (5), 7205-7217.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 805, (9), 9779-9809.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,5-dibromo-2-(difluoromethoxy)phenylacetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 432, 9433-9458.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 249, 8682-8685.

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