CAS 1805125-52-3

3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805125-52-3
分子式C9H5Cl3F2O2
分子量289.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride CAS 1805125-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride,CAS 号 1805125-52-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H5Cl3F2O2,分子量 289.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为289.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805125-52-3 对应的化合物(英文标识 3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride),化学式 C9H5Cl3F2O2,相对分子质量 289.49。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括289.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN

应用场景:针对化学分析用途,(3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl3F2O2
分子量289.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,陈志强,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112581715 A, 授权公告日 2024-10-27.
  2. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride" [P]. US Patent, US 11997028 B2, 2020-09-15.
  3. 发明人郑宇鹏,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792285 A, 授权公告日 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 952, (1), 9035-9045.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 158, (9), 8586-8602.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Dichloro-2-(difluoromethoxy)phenacyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1878, 5368-5382.

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