CAS 1805145-31-6

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805145-31-6
分子式C9H4F5IN2
分子量362.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile CAS 1805145-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile，CAS 1805145-31-6），分子式 C9H4F5IN2，分子量 362.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H4F5IN2 的（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile），其CAS登记号是 1805145-31-6，分子量为 362.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括362.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F5IN2
分子量362.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777470 A, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人高志强，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971601 A, 授权公告日 2023-01-09.
  3. 发明人高志强，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129466 A, 授权公告日 2022-03-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1234, (6), 4011-4035.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2119, (5), 8206-8228.

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