CAS 1805152-57-1

(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805152-57-1
分子式C8H7F5N2O
分子量242.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol CAS 1805152-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol，CAS 1805152-57-1）属于药物标准品。分子式 C8H7F5N2O，分子量 242.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.15 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol），CAS注册编号 1805152-57-1，化学分子式为 C8H7F5N2O，分子量 242.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805152-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F5N2O
分子量242.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018436 B, 授权公告日 2023-10-24.
  2. 发明人高志强，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111019397 B, 授权公告日 2017-03-14.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112688134 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1683, 7277-7299.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1567, (9), 6790-6799.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Amino-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 848, 2063-2087.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2265, 3556-3560.

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