CAS 1805172-64-8
2-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine
| CAS 号 | 1805172-64-8 |
| 分子式 | C7H5ClF2INO |
| 分子量 | 319.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1805172-64-8，分子式 C7H5ClF2INO，分子量 319.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805172-64-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine），化学式 C7H5ClF2INO，相对分子质量 319.47。 依据分子式为 C7H5ClF2INO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805172-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5ClF2INO |
| 分子量 | 319.47 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9412817 B2, 2019-02-06.
- 发明人朱建伟，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112207632 B, 授权公告日 2024-05-16.
- 发明人王建平，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-iodo-5-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113955127 A, 授权公告日 2022-03-13.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 133, 7685-7690.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2250, (5), 7124-7154.
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