CAS 1805177-15-4

(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805177-15-4
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol CAS 1805177-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol，CAS 号 1805177-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF2NO，分子量 207.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1805177-15-4，化学分子式为 C8H8ClF2NO，分子量 207.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为207.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805177-15-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3827423 A1, 2015-10-25.
  2. 发明人周伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112410565 B, 授权公告日 2023-08-07.
  3. 发明人周伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000524 B, 授权公告日 2016-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2124, (11), 5448-5475.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1515, (11), 9998-10004.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-methylpyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1177, 8150-8178.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1388, (4), 9106-9117.

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