CAS 1805187-58-9

2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805187-58-9
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile CAS 1805187-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 号 1805187-58-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5F3N2O，分子量 202.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805187-58-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile），化学式 C8H5F3N2O，相对分子质量 202.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F3N2O
分子量202.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717137 B2, 2020-08-26.
  2. Mueller T, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11223775 B2, 2024-02-17.
  3. 发明人何建平，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108650944 A, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 890, (9), 4663-4685.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2236, (11), 8358-8365.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-hydroxypyridin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1374, (8), 6823-6827.

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