CAS 1805189-92-7

ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805189-92-7
分子式C9H7BrFNO4
分子量292.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate CAS 1805189-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate，CAS 1805189-92-7），分子式 C9H7BrFNO4，分子量 292.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805189-92-7 对应的化合物（英文标识 ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate），化学式 C9H7BrFNO4，相对分子质量 292.06。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrFNO4
分子量292.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9575707 B2, 2016-12-15.
  2. Lee S K, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 9298665 B2, 2019-01-13.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-bromo-3-fluoro-2-nitrobenzoate" [P]. European Patent, EP 3251302 A1, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2261, 8208-8235.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 415, (8), 8626-8639.

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