CAS 1805194-96-0

6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805194-96-0
分子式C6H3ClF2N2O2
分子量208.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine CAS 1805194-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine，CAS 号 1805194-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H3ClF2N2O2，分子量 208.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine），CAS注册编号 1805194-96-0，化学分子式为 C6H3ClF2N2O2，分子量 208.55 g/mol。 （分子式 C6H3ClF2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805194-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF2N2O2
分子量208.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227884 B, 授权公告日 2016-01-12.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. US Patent, US 11197751 B2, 2025-01-27.
  3. 发明人唐晓军，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109144839 B, 授权公告日 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 804, (11), 9261-9281.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1821, (9), 6773-6794.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 781, (1), 2686-2694.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1061, 3404-3430.

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