CAS 1805196-08-0

(2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805196-08-0
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine CAS 1805196-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine，CAS 号 1805196-08-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3N3O2，分子量 221.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1805196-08-0，化学分子式为 C7H6F3N3O2，分子量 221.14 g/mol。 依据分子式为 C7H6F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（(2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine，CAS 1805196-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3N3O2
分子量221.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390234 A, 授权公告日 2023-09-05.
  2. Mueller T, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10687286 B2, 2023-07-20.
  3. Stevens L M, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridin-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10195866 B2, 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1312, 158-168.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 169, (3), 8449-8469.

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