CAS 1805222-22-3

Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805222-22-3
分子式C9H7BrF3NO2
分子量298.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate CAS 1805222-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate，CAS 1805222-22-3），分子式 C9H7BrF3NO2，分子量 298.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate），CAS注册编号 1805222-22-3，化学分子式为 C9H7BrF3NO2，分子量 298.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805222-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrF3NO2
分子量298.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477257 B, 授权公告日 2024-08-15.
  2. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate" [P]. European Patent, EP 3997793 A1, 2020-03-16.
  3. Anderson J P, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-2-acetate" [P]. US Patent, US 9032111 B2, 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1091, (2), 2668-2687.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1568, (4), 8193-8223.

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