CAS 1805242-94-7
2-(4,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1805242-94-7 |
| 分子式 | C8H4Br2F2N2 |
| 分子量 | 325.94 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1805242-94-7，分子式 C8H4Br2F2N2，分子量 325.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H4Br2F2N2 的（2-(4,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1805242-94-7，分子量为 325.94 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805242-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4Br2F2N2 |
| 分子量 | 325.94 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735533 B, 授权公告日 2024-12-12.
- Park J H, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(4,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 11625104 B2, 2023-12-24.
- 发明人罗永刚，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,6-Dibromo-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553932 A, 授权公告日 2015-12-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 803, (3), 4053-4066.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 848, (6), 5775-5804.
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