CAS 1805243-81-5

(5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805243-81-5
分子式C7H5Br2F2NO
分子量316.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol CAS 1805243-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol，CAS 1805243-81-5）属于药物标准品。分子式 C7H5Br2F2NO，分子量 316.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1805243-81-5，化学分子式为 C7H5Br2F2NO，分子量 316.93 g/mol。 （分子式 C7H5Br2F2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805243-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Br2F2NO
分子量316.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342273 B2, 2019-07-18.
  2. 发明人高志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113389367 A, 授权公告日 2025-01-17.
  3. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3461537 A1, 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2440, 1971-1997.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1433, (1), 471-501.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 103, 3990-3998.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 322, 7425-7430.

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