CAS 1805245-63-9

4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805245-63-9
分子式C6H4BrF2IN2O2S
分子量412.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide CAS 1805245-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1805245-63-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4BrF2IN2O2S，分子量 412.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805245-63-9 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H4BrF2IN2O2S，相对分子质量 412.98。 依据分子式为 C6H4BrF2IN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805245-63-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrF2IN2O2S
分子量412.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116986049 A, 授权公告日 2016-12-04.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117495591 B, 授权公告日 2023-02-16.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10844807 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1685, 4767-4780.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 338, (6), 3280-3305.

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