CAS 1805246-49-4
4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine
| CAS 号 | 1805246-49-4 |
| 分子式 | C6H2Cl2F2N2O2 |
| 分子量 | 243.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1805246-49-4，分子式 C6H2Cl2F2N2O2，分子量 243.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C6H2Cl2F2N2O2 的（4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1805246-49-4，分子量为 243.00 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H2Cl2F2N2O2 |
| 分子量 | 243.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110145212 A, 授权公告日 2015-07-19.
- 发明人徐明华，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112315066 A, 授权公告日 2025-05-08.
- 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-2-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556260 A, 授权公告日 2018-03-27.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2378, (9), 5804-5834.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1539, (3), 2202-2220.
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