CAS 1805246-88-1

(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805246-88-1
分子式C7H5BrF2INO
分子量363.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol CAS 1805246-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol，CAS 号 1805246-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrF2INO，分子量 363.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1805246-88-1，化学分子式为 C7H5BrF2INO，分子量 363.93 g/mol。 （C7H5BrF2INO）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（(4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol，CAS 1805246-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrF2INO
分子量363.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688800 B, 授权公告日 2018-11-27.
  2. 发明人徐明华，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673464 A, 授权公告日 2021-02-17.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108383767 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 350, 650-675.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2395, 5334-5361.

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