CAS 1805247-56-6

2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805247-56-6
分子式C7H4Cl3F2N
分子量246.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine CAS 1805247-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805247-56-6 对应的（2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4Cl3F2N，分子量 246.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4Cl3F2N 的（2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1805247-56-6，分子量为 246.47 g/mol。 （分子式 C7H4Cl3F2N）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805247-56-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl3F2N
分子量246.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051650 B, 授权公告日 2025-02-24.
  2. 发明人冯建国，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673650 B, 授权公告日 2017-03-14.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113995267 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 358, 253-283.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1870, 9197-9219.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4,5-dichloro-3-(difluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2331, (12), 3129-3144.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1271, (8), 3050-3057.

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