CAS 1805262-33-2

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805262-33-2
分子式C7H2ClF6N
分子量249.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805262-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805262-33-2。分子式 C7H2ClF6N，分子量 249.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1805262-33-2，化学分子式为 C7H2ClF6N，分子量 249.54 g/mol。 （分子式 C7H2ClF6N）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805262-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2ClF6N
分子量249.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965054 B, 授权公告日 2021-03-07.
  2. 发明人高志强，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111234557 B, 授权公告日 2018-02-08.
  3. 发明人李文辉，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114215157 A, 授权公告日 2018-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2384, 1977-2004.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 749, 7201-7209.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 257, 3798-3818.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2223, (2), 750-763.

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