CAS 1805265-29-5
2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile
| CAS 号 | 1805265-29-5 |
| 分子式 | C9H7F2IN2 |
| 分子量 | 308.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1805265-29-5 对应的（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7F2IN2，分子量 308.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1805265-29-5 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile），化学式 C9H7F2IN2，相对分子质量 308.07。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile，CAS 1805265-29-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F2IN2 |
| 分子量 | 308.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112228536 B, 授权公告日 2022-07-06.
- 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113766389 A, 授权公告日 2023-11-03.
- 发明人郭海燕，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-iodo-3-methylpyridine-6-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111447459 B, 授权公告日 2015-10-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2430, 1365-1389.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2074, (6), 151-155.
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