CAS 1805268-23-8

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805268-23-8
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide CAS 1805268-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1805268-23-8），分子式 C6H5ClF2N2O3S，分子量 258.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805268-23-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H5ClF2N2O3S，相对分子质量 258.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClF2N2O3S
分子量258.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9833041 B2, 2020-01-02.
  2. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117797944 A, 授权公告日 2016-01-19.
  3. 发明人刘建华，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160787 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 444, (5), 6017-6034.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1250, (11), 2418-2429.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 209, (2), 6327-6357.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1048, (11), 2428-2442.

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