CAS 1805277-44-4

4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805277-44-4
分子式C6H4ClF2NO3S
分子量243.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1805277-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1805277-44-4）属于药物标准品。分子式 C6H4ClF2NO3S，分子量 243.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H4ClF2NO3S 的（4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1805277-44-4，分子量为 243.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF2NO3S
分子量243.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108907151 A, 授权公告日 2019-07-12.
  2. 发明人徐明华，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115227920 A, 授权公告日 2021-11-24.
  3. 发明人张德明，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912467 B, 授权公告日 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1675, (6), 9210-9226.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1760, 8959-8987.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2015, 3433-3441.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2046, (9), 5452-5470.

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