CAS 1805290-17-8

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805290-17-8
分子式C7H3F3N2O4
分子量236.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid CAS 1805290-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805290-17-8 对应的（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3F3N2O4，分子量 236.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C7H3F3N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1805290-17-8，化学分子式为 C7H3F3N2O4，分子量 236.10 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805290-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3N2O4
分子量236.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10185596 B2, 2024-05-10.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152599 B, 授权公告日 2022-08-08.
  3. Johnson M A, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11237147 B2, 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2144, (2), 4415-4430.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1803, 2271-2287.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 140, 9102-9128.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1108, 3508-3524.

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