CAS 1805312-17-7

(6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805312-17-7
分子式C7H6F3NO
分子量177.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol CAS 1805312-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol，CAS 号 1805312-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F3NO，分子量 177.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1805312-17-7，化学分子式为 C7H6F3NO，分子量 177.12 g/mol。 依据分子式为 C7H6F3NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（(6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol，CAS 1805312-17-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F3NO
分子量177.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116803892 B, 授权公告日 2022-04-07.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110562082 A, 授权公告日 2015-04-05.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9141866 B2, 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1548, 6416-6438.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 503, 6199-6203.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(Difluoromethyl)-3-fluoropyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2239, (5), 4375-4382.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 765, 6113-6117.

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