CAS 1805315-70-1

2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805315-70-1
分子式C7H4F3NO2
分子量191.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid CAS 1805315-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805315-70-1。分子式 C7H4F3NO2，分子量 191.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4F3NO2 的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1805315-70-1，分子量为 191.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括191.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid，CAS 1805315-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3NO2
分子量191.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523914 A1, 2024-06-10.
  2. Lee S K, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9697377 B2, 2016-06-05.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078260 B, 授权公告日 2015-10-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1101, (2), 2408-2416.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2163, 2854-2871.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoropyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1618, (12), 200-224.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1548, (2), 1187-1192.

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