CAS 1805321-94-1

4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805321-94-1
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide CAS 1805321-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1805321-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2O2S，分子量 226.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1805321-94-1 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H5F3N2O2S，相对分子质量 226.18。 依据分子式为 C6H5F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805321-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O2S
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3325395 A1, 2021-10-08.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11416694 B2, 2020-05-06.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9606238 B2, 2021-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1150, (1), 1385-1399.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2416, (9), 1655-1659.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2-fluoropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2448, (2), 2651-2671.

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