CAS 1805325-43-2

5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805325-43-2
分子式C6H4Br2F2N2O2S
分子量365.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1805325-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1805325-43-2）属于药物标准品。分子式 C6H4Br2F2N2O2S，分子量 365.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C6H4Br2F2N2O2S 的（5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805325-43-2，分子量为 365.98 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Br2F2N2O2S
分子量365.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9357442 B2, 2016-07-27.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042402 A, 授权公告日 2017-05-08.
  3. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3232992 A1, 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 820, 3643-3650.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 309, 8404-8408.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dibromo-2-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 409, (12), 395-399.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 460, (12), 9673-9702.

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