CAS 1805332-62-0
4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol
| CAS 号 | 1805332-62-0 |
| 分子式 | C6H3Cl2F2NO |
| 分子量 | 214.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1805332-62-0，分子式 C6H3Cl2F2NO，分子量 214.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805332-62-0 对应的化合物（英文标识 4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol），化学式 C6H3Cl2F2NO，相对分子质量 214.00。 （分子式 C6H3Cl2F2NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：（4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol，CAS 1805332-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3Cl2F2NO |
| 分子量 | 214.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109382701 B, 授权公告日 2019-05-19.
- 发明人林芳，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811650 A, 授权公告日 2022-05-13.
- 发明人李文辉，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-3-(difluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935670 A, 授权公告日 2025-11-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2199, 3004-3029.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1807, (4), 6783-6805.
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