CAS 1805342-47-5
4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine
| CAS 号 | 1805342-47-5 |
| 分子式 | C6H4F3N3O2 |
| 分子量 | 207.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine，CAS 1805342-47-5）属于药物标准品。分子式 C6H4F3N3O2，分子量 207.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为207.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine），CAS注册编号 1805342-47-5，化学分子式为 C6H4F3N3O2，分子量 207.11 g/mol。 （分子式 C6H4F3N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805342-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H4F3N3O2 |
| 分子量 | 207.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550117 B, 授权公告日 2017-06-05.
- 发明人胡光，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115775932 A, 授权公告日 2023-05-09.
- Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3663201 A1, 2017-11-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2103, (9), 4346-4352.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 995, 1073-1099.
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