CAS 1805354-48-6

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805354-48-6
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine CAS 1805354-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine，CAS 号 1805354-48-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF2NO，分子量 207.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine），CAS注册编号 1805354-48-6，化学分子式为 C8H8ClF2NO，分子量 207.61 g/mol。 （分子式 C8H8ClF2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2NO
分子量207.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200155 B, 授权公告日 2021-11-24.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117925865 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine" [P]. European Patent, EP 3986639 A1, 2016-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 664, (4), 6834-6858.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1921, 2774-2787.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-(difluoromethyl)-4-methoxy-3-methylpyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2036, 7511-7524.

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