CAS 1805356-18-6
4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde
| CAS 号 | 1805356-18-6 |
| 分子式 | C7H3BrClF2NO |
| 分子量 | 270.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde，CAS 号 1805356-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3BrClF2NO，分子量 270.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde），CAS注册编号 1805356-18-6，化学分子式为 C7H3BrClF2NO，分子量 270.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.46 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性
应用场景：（4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde，CAS 1805356-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3BrClF2NO |
| 分子量 | 270.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114225757 B, 授权公告日 2015-05-22.
- 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010712 A, 授权公告日 2019-08-26.
- 发明人陈志强，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-chloro-5-(difluoromethyl)nicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108619812 A, 授权公告日 2025-05-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2312, 6056-6069.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 571, (11), 4495-4506.
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