CAS 1805361-54-9

2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805361-54-9
分子式C8H3ClF2N2O2
分子量232.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid CAS 1805361-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1805361-54-9，分子式 C8H3ClF2N2O2，分子量 232.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1805361-54-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid），化学式 C8H3ClF2N2O2，相对分子质量 232.57。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：（2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid，CAS 1805361-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClF2N2O2
分子量232.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10083703 B2, 2024-06-02.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363208 A, 授权公告日 2020-10-03.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-cyano-6-(difluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114590181 B, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1788, (10), 3397-3413.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1419, (11), 5480-5485.

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