CAS 1805368-39-1

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805368-39-1
分子式C6H4ClF2N3O4S
分子量287.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide CAS 1805368-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805368-39-1。分子式 C6H4ClF2N3O4S，分子量 287.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1805368-39-1，化学分子式为 C6H4ClF2N3O4S，分子量 287.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide，CAS 1805368-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF2N3O4S
分子量287.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9731572 B2, 2017-10-04.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3359341 A1, 2021-07-24.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838958 B, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2403, (3), 2780-2806.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 424, 3292-3295.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1046, (9), 8810-8823.

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