CAS 1805383-08-7

6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805383-08-7
分子式C8H5F5N2O2
分子量256.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1805383-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805383-08-7。分子式 C8H5F5N2O2，分子量 256.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid），CAS注册编号 1805383-08-7，化学分子式为 C8H5F5N2O2，分子量 256.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F5N2O2
分子量256.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451484 A, 授权公告日 2020-04-11.
  2. Davis P L, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 11898477 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109273359 A, 授权公告日 2018-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 242, 6672-6695.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1898, (9), 3941-3950.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 558, 8032-8046.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 589, (9), 1434-1449.

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