CAS 1805386-78-0

(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805386-78-0
分子式C7H5ClF2N2O3
分子量238.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol CAS 1805386-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol，CAS 1805386-78-0）属于药物标准品。分子式 C7H5ClF2N2O3，分子量 238.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5ClF2N2O3 的（(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1805386-78-0，分子量为 238.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为238.58 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2N2O3
分子量238.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11419897 B2, 2018-03-20.
  2. Patel M V, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11596209 B2, 2015-09-25.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9623367 B2, 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 474, (6), 7895-7925.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1199, 6129-6135.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-nitropyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1886, (7), 344-355.

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