CAS 1805411-30-6

4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805411-30-6
分子式C6H4ClF3N2O2S
分子量260.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide CAS 1805411-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805411-30-6 对应的（4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4ClF3N2O2S，分子量 260.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1805411-30-6，化学分子式为 C6H4ClF3N2O2S，分子量 260.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为260.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide，CAS 1805411-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClF3N2O2S
分子量260.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410046 B, 授权公告日 2020-07-16.
  2. Patel M V, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10965631 B2, 2017-03-25.
  3. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341193 A, 授权公告日 2019-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 310, 5983-5995.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1073, 9839-9843.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-fluoropyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1015, (6), 7738-7763.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2069, (12), 2186-2191.

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