CAS 1805434-33-6

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805434-33-6
分子式C8H7ClF2N2O3
分子量252.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine CAS 1805434-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine，CAS 1805434-33-6）属于药物标准品。分子式 C8H7ClF2N2O3，分子量 252.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805434-33-6 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine），化学式 C8H7ClF2N2O3，相对分子质量 252.60。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2N2O3
分子量252.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10424606 B2, 2017-07-11.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931779 A, 授权公告日 2019-02-02.
  3. 发明人杨光，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012905 B, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1608, (7), 4708-4718.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1840, 5661-5678.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-4-(difluoromethyl)-3-methoxy-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1759, (7), 3592-3614.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 651, (6), 6357-6360.

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