CAS 1805436-22-9

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805436-22-9
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol CAS 1805436-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol，CAS 号 1805436-22-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5F3N2O3，分子量 222.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol），CAS注册编号 1805436-22-9，化学分子式为 C7H5F3N2O3，分子量 222.12 g/mol。 依据分子式为 C7H5F3N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol，CAS 1805436-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3N2O3
分子量222.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114586524 B, 授权公告日 2025-09-19.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol" [P]. US Patent, US 9901548 B2, 2021-10-02.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431372 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 994, (7), 1718-1747.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 301, 773-803.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-nitropyridine-5-methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1262, (4), 8107-8131.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1400, 5308-5327.

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