CAS 1805436-49-0

4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805436-49-0
分子式C7H7F2N3O4S
分子量267.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide CAS 1805436-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805436-49-0。分子式 C7H7F2N3O4S，分子量 267.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805436-49-0 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide），化学式 C7H7F2N3O4S，相对分子质量 267.21。 依据分子式为 C7H7F2N3O4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805436-49-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F2N3O4S
分子量267.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11093797 B2, 2023-04-06.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419693 B, 授权公告日 2017-08-16.
  3. 发明人陈志强，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-3-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445877 B, 授权公告日 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 570, (12), 6302-6326.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2140, (1), 3123-3140.

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