CAS 1805452-08-7

2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805452-08-7
分子式C8H9BrF2N2O
分子量267.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol CAS 1805452-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol，CAS 号 1805452-08-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9BrF2N2O，分子量 267.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1805452-08-7 对应的化合物（英文标识 2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol），化学式 C8H9BrF2N2O，相对分子质量 267.07。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrF2N2O
分子量267.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116080624 A, 授权公告日 2019-09-18.
  2. Roberts E F, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol" [P]. US Patent, US 9751479 B2, 2021-03-21.
  3. Anderson J P, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol" [P]. US Patent, US 11205609 B2, 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1986, (5), 8312-8331.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1868, (6), 3809-3825.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-5-bromo-3-(difluoromethyl)pyridine-4-methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2122, 4692-4708.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 2251, (12), 9439-9443.

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