CAS 1805452-25-8

6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805452-25-8
分子式C8H9F2NO2
分子量189.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol CAS 1805452-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol，CAS 1805452-25-8）属于药物标准品。分子式 C8H9F2NO2，分子量 189.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol），CAS注册编号 1805452-25-8，化学分子式为 C8H9F2NO2，分子量 189.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括189.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F2NO2
分子量189.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193457 A, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108744853 B, 授权公告日 2022-12-22.
  3. 发明人朱建伟，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476750 A, 授权公告日 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 936, (4), 5978-5998.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2323, 7033-7045.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyridin-2-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 776, (3), 8567-8576.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1047, 4266-4271.

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