CAS 1805475-27-7

2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805475-27-7
分子式C7H3F3N2O3
分子量220.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde CAS 1805475-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde，CAS 号 1805475-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3F3N2O3，分子量 220.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde），CAS注册编号 1805475-27-7，化学分子式为 C7H3F3N2O3，分子量 220.11 g/mol。 （分子式 C7H3F3N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3N2O3
分子量220.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973811 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548236 A, 授权公告日 2025-01-14.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 11838276 B2, 2015-05-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1746, 3898-3914.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 566, (12), 8508-8523.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-3-nitropyridine-4-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 199, 5240-5250.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1723, 3084-3092.

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