CAS 1805475-55-1

2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805475-55-1
分子式C10H7BrF2N2O2
分子量305.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid CAS 1805475-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid，CAS 1805475-55-1）属于药物标准品。分子式 C10H7BrF2N2O2，分子量 305.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid），CAS注册编号 1805475-55-1，化学分子式为 C10H7BrF2N2O2，分子量 305.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF2N2O2
分子量305.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377241 B, 授权公告日 2021-04-13.
  2. 发明人陈志强，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091054 A, 授权公告日 2021-03-07.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-6-cyano-5-(difluoromethyl)pyridine-3-acetic acid" [P]. US Patent, US 11391525 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 933, 5376-5379.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1557, (7), 4880-4895.

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