CAS 1805517-57-0
4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1805517-57-0 |
| 分子式 | C9H9ClN2O2S |
| 分子量 | 244.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1805517-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN2O2S，分子量 244.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为244.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805517-57-0 对应的化合物（英文标识 4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C9H9ClN2O2S，相对分子质量 244.70。 （分子式 C9H9ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClN2O2S |
| 分子量 | 244.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653492 B, 授权公告日 2018-01-03.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679812 B, 授权公告日 2018-06-13.
- 发明人钱学锋，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-2-cyano-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938883 B, 授权公告日 2019-12-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1372, (11), 7879-7906.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1765, 8477-8489.
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