CAS 1805537-65-8

4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805537-65-8
分子式C6H3ClF2INO3S
分子量369.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1805537-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805537-65-8。分子式 C6H3ClF2INO3S，分子量 369.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H3ClF2INO3S 的（4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1805537-65-8，分子量为 369.51 g/mol。 （分子式 C6H3ClF2INO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF2INO3S
分子量369.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250278 A, 授权公告日 2017-12-20.
  2. 发明人李文辉，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511646 B, 授权公告日 2016-11-13.
  3. 发明人王建平，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108877039 B, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 169, (3), 7135-7156.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1901, (8), 9367-9372.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-3-iodopyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2295, (8), 7771-7800.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 978, (4), 3422-3440.

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